Оглавление:
Но если же финансовые проблемы имеют место быть, отказываться от оформления инвалидности не стоит.Отдельного внимания заслуживает вопрос реабилитации. Не каждый ребенок-аутист нуждается в опеке. Родителей в первую очередь должно интересовать не оформление инвалидности, а занятие вопросом реабилитации и ранней диагностики наметившихся отклонений.С иной стороны, вопрос инвалидности тоже откладывать не стоит, так как финансовая помощь поможет пройти не один полный санаторный курс лечения.
Кроме того, ухаживающий за ребенком-инвалидом родитель сможет получать ежемесячную финпомощь.К сведению!
Статус ребенка-инвалида не подразумевает в обязательном порядке посещения особого детсада либо спецшколы.
По мере улучшения состояния малыша, он может пройти медкомиссию и даже лишиться имевшейся ранее инвалидности.Законодательство нашей страны установило, что родители (либо опекуны) ребенка-инвалида могут
В обновленный перечень включены хромосомные аномалии, в том числе синдром Дауна, а также фенилкетонурия у детей, цирроз печени, слепота, глухота, слепоглухота, детский церебральный паралич (ДЦП). Также ранее можно было установить инвалидность на пять лет только у детей со злокачественными новообразованиями и лейкозами. Теперь это возможно и при других заболеваниях (по отдельному перечню), например, при сколиозе, пороках развития челюстно-лицевой области, аутизме.
N 95 (далее — Правила), медико-социальная экспертиза — определение в установленном порядке потребностей освидетельствуемого лица в мерах социальной защиты, включая реабилитацию, на основе оценки ограничений жизнедеятельности, вызванных стойким расстройством функций организма. Медико-социальная экспертиза проводится специалистами бюро исходя из комплексной оценки состояния организма на основе анализа клинико-функциональных, социально-бытовых, профессионально-трудовых, психологических данных освидетельствуемого лица с использованием классификаций и критериев, разрабатываемых и утверждаемых в порядке, определяемом уполномоченным Правительством Российской Федерации (Минздравсоцразвития РФ).
В силу п. п. 2, 5 названных Правил признание гражданина инвалидом осуществляется при проведении медико-социальной экспертизы исходя из комплексной оценки состояния организма гражданина на основе анализа
Т е, мы обратились к ней в сентябре 2015, и только в сентябре 2016 года, она может начать что-то делать. А теперь дословно процитирую.
«А вдруг, это не аутизм, а мы ребенка инвалидом признаем»
.
Я сегодня в ее кабинете не знала, что и отвечать на это. Теперь вопрос, можем ли мы сразу (сейчас) начинать оформлять инвалидность, ведь выписной эпикриз из стационара гласит, что у нас аутизм.
И чем я могу доказать психиатру, что мы не обязаны ждать еще пол года, а должны действовать сейчас!!!!! Может это где-то в документах прописано?? Желательно пример из законодательства в качестве аргумента привести.
У меня чувство, что она просто не хочет этим заниматься. Ведь инвалидность дается на 1 год, и существует переосвидетельствование.
Однажды мне посоветовали 6-ю психиатрическую больницу в Москве.
И она предложила приехать к ним в больницу. Сказала, что посмотрят специалисты ребенка абсолютно бесплатно!
В назначенный день мы приехали туда с ребенком и мужем.
Мы с мужем ждали 2 часа. За это время ребенка посмотрели — логопед, психолог-дефектолог и психиатр. Ольга Вячеславовна проводив нас сказала, что если не примут документы, то чтобы мы писали жалобу
Когда позвонили указали адрес и дату МСЭ.
Спрашивали посещали ли психиатра и сколько раз. Сказала дважды. Пьете или лекарства.
Сказала нет. Но что мы лечимся по другому. Заинтересовались как. Сказала что пьем . На что мне ответили что это очень хорошо, но наверное дорого.
Я понимающе покивала. Сказала что здоровье БЕСЦЕННО! И что у нас отличный прогресс.
Ребенок ни разу за год не болел.
И развивается. Толпы не было. Подошло пару человек еще. Один тоже аутенок. Долго ли коротко. В 10 уже дома были, со свежей розовой справочкой на один год.
При встрече она без умолку болтала о своем новом котенке, которого на радостях подарили мама с папой. Под вопросом остались только зрение.
Оно не восстановилось полностью, но ребенок видел! В тот же месяц родители почти автоматом оформили инвалидность и занялись восстановлением вернувшегося к жизни ребенка.
Именно их история заставила меня о многом задуматься: и о том как мало мы ценим жизнь, наших детей, что аутизм не самое страшное и уж точно поправимое заболевание, что инвалидность ни кому не видна и ее очень легко снять, а вот деньги за инвалидность могут существо помочь ребенку. Терапии, занятия, витамины, море, дельфины, лошади и т.д.
Все что родители считают нужным. И если вы вдруг так же как и я думаете что оно того не стоит и даже не знаете сколько и чего положено… Достаточно чтобы восстанавливать своего ребенка, получать различные терапия, покупать нужные витамины и т.д+получить хороший логопедический сад или садик для аутистов если имеется+различные льготы и помощь.
№ 339 И З М Е Н Е Н И Я, которые вносятся в Правила признания лица инвалидом 1.
Пункт 9 дополнить абзацем следующего содержания:
«Группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования устанавливается на основании перечня согласно приложению, а также по основаниям, указанным в пункте 13 настоящих Правил.»
. 2. Пункт 10 изложить в следующей редакции: «10. Категория «ребенок-инвалид» устанавливается сроком на 1 год, 2 года, 5 лет, до достижения гражданином возраста 14 лет либо 18 лет.
Категория «ребенок-инвалид» сроком на 5 лет, до достижения возраста 14 лет либо 18 лет устанавливается гражданам, имеющим заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма, предусмотренные разделами I и II приложения к настоящим Правилам.».
3. В пункте 13: а) в абзаце втором слова «по перечню согласно приложению» заменить словами «, предусмотренные
После направит к районному психиатру, который даст свое заключение, и уже с этим заключением можно записываться на комиссию.
Если ходите в садик нужна будет характеристика.
Присутствие ребенка везде необходимо, но никаких тестов никто не проводит, смотрят, спрашиваю маму, заполняют бумажки. Идем на МСЭК при себе иметь: заявление амбулаторная карта ребенка паспорта родителей св-во о рождение ребенка – оригинал и копия СНИЛС ребенка и родителей В 3,5 года мы начали оформлять инвалидность, оставались видимые аутичные черты: стимы, аутичные игры, вокализации и т.д, речь была назывательная, эхо, односложность…У нас была острая необходимость в хорошем дефектологе и особенно логопедическом садике, терапиях звука… ПОДПИШИТЕСЬ чтобы не пропустить новые статьи и следить за успехами Максима.
Моя коллекция идей для сенсорных и развивающих игр в ПОДАРОК!